About this role
Für einen Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie sowohl operative als auch koordinierende Aufgaben innerhalb eines GMP-regulierten Labors. Neben der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien. Die Position bietet eine hohe Eigenverantwortung sowie die Möglichkeit, Prozesse aktiv zu gestalten und weiterzuentwickeln. Ihre Aufgaben: - Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs sowie QM-Dokumenten - Koordination, Planung und Dokumentation von Stabilitätsstudien - Durchführung und Steuerung von Abweichungsprozessen (CAPA, Change Control, OOX) - Review von Prüfdokumenten (z. B. CoAs, Rohdaten, Temperatur-Mappings) - Organisation und Durchführung von SOP-Schulungen inkl. Schulungsmanagement - Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Erstellung behördenrelevanter Dokumentation - Verwaltung und Überwachung von Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen - Pflege der Lieferantenqualifizierung sowie Zusammenarbeit mit externen Laboren Ihre Benefits: - Hoher Gestaltungsspielraum - Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Modern ausgestattetes Laborumfeld - Kollegiales, qualitätsgetriebenes Team - Attraktive Vergütung Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder CTA - Praktische Erfahrung im GMP regulierten Umfeld - Erfahrung in der Qualitätssicherung (GMP) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung