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Pharmazeutische Qualitätskontrolle (m/w/d) (Chemiker/in) @ BS Wutow GmbH

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Weitere Berufsbezeichnung: Studium der Biologie; Studium der Lebensmittelchemie Stellenbeschreibung: Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: * Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten * Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme, darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure Investigations * Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise * Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien * Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich * Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams Ihr Profil: * Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie (m/w/d) * Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit * Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG) * Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein * Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft * Sicherer Umgang mit MS Office * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: * Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden * Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem Qualitätsanspruch * Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells * Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben * Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits einzubringen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsschutz, Unfallverhütung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Biochemie, Qualitätsmanagement, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG)

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