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Technischer Assistent (m/w/d) Qualitätskontrolle (Biologielaborant/in) @ siecon personalmanagement GmbH

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Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Chemielaborant/in; Umwelttechnischer Assistent/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich der Qualitätskontrolle. Zu Ihren Aufgaben gehören: - Durchführung mikrobiologischer Methoden z.B. Bioburden für Monitoring, Produkt-, Rohstoff- und Packmittelprüfung unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben und Verwendung komplexer Systeme - Durchführung von mikrobiologischen Validierungs-/Verifizierungsaufgaben - Umgang mit komplexen Laborinformationssystemen - Pflege von komplexen Laboranalysesystemen - Schwierige standardisierte (Routine-) Tätigkeiten inkl. Planung, Ausführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation - Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation z.T. nach Anweisung durch die fachliche und/oder disziplinarische Führungskraft bei nicht Routine-Tätigkeiten - Nicht standardisierte Tätigkeiten inkl. Planung, Ausführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation z.T. nach Anweisung durch die fachliche und/oder disziplinarischen Führungskraft Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in oder eine vergleichbare Ausbildung mit mikrobiologischem Hintergrund (z. B. BTA....) mit mehrjähriger Berufserfahrung - Erfahrung im GMP‑gerechten Arbeiten und in der GMP‑konformen Dokumentation sowie umfangreiches GMP-Verständnis - Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint) - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit - Bereitschaft zur Wochenend- und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch), GMP (Good Manufacturing Practice) Erweiterte Kenntnisse: Analyse, Microsoft 365

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