About this role
Ihr Aufgabenbereich · Betreuung von klinischen Studien und Projekten der Grundlagenforschung auf dem Gebiet demenzieller Erkrankungen · Logistische und administrative Unterstützung des ärztlichen Teams bei klinischen Studien, z.B. auch bei der Aufbereitung von Prüfmedikation nach Prüfplan · Dokumentation von Studiendaten · Verpacken und Versenden von Studienmaterialien · Datenbankpflege · Telefonische Kontaktaufnahme mit unseren Patient:innen und Terminvereinbarungen · Durchführung von Trainings und Teilnahme an Prüfertreffen Unsere Anforderungen · Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Gesundheitswesen, medizinischen oder heilberfulichen Bereich oder vergleichbare Vorerfahrungen · Durchführung von Blutentnahmen wären wünschenswert, sind aber nicht zwingend erforderlich · Gute Microsoft-Office Kenntnisse · Deutschkenntnisse auf Level C1 · Erfahrungen in der Durchführung von klinischen Prüfungen wären wünschenswert, sind aber nicht zwingend erforderlich Unser Angebot · Wir bieten Ihnen eine Stelle in Vollzeit / Teilzeit für zunächst 1 Jahr, eine Verlängerung wird angestrebt. · Es erwartet Sie eine vielseitige Arbeit in einem netten Team. · Sie haben die Möglichkeit zur Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen. · Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.