About this role
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Als Teil unseres neuen Process-Operations-Teams bei Pharma Manufacturing in Penzberg (PTN MFG) bist du direkt an der Produktion lebenswichtiger Medikamente beteiligt. Wir stellen kommerzielle Produkte sowie Wirkstoffe für klinische Studien der Phase III her. In einem hoch regulierten GMP-Umfeld sorgen wir als zentrale Stütze der Herstellung für reibungslose, effiziente Prozesse und eine lückenlose Compliance. ● Die Bearbeitung vielfältiger Abweichungen aus der Einheit Manufacturing/Wirkstoff-Herstellung liegt in Deinem Verantwortungsbereich. Diese beinhaltet die Problembeschreibung sowie eine gründliche Ursachenanalyse und Festlegung von geeigneten Korrektur- und Korrekturmaßnahmen (CAPA, Tracking Action) ● Du steuerst, überwachst und kontrollierst Abweichungen und Tracking actions aus der Einheit Manufacturing und kommunizieren dazu zeitgerecht mit den entsprechenden Aktionären - was Dir durch eine gute Zusammenarbeit mit der Quality-Abteilung gelingt ● Auch Risikoeinstufungen werden im Rahmen der Abweichungsbearbeitung von Dir durchgeführt ● Eine kontinuierliche Verbesserung von Prozessen, die Teilnahme an Kaizens und Gemba-Walks sind Teil Ihrer Aufgabe ● Du dokumentierst Deine Arbeitsschritte GMP-gerecht ● Du stellst deine Events bei behördliche Inspektionen sowie interne Audits vor. Must Have: ● Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Techniker/in Chemie, Biotechnologie o.ä. oder über ein (FH) Studium in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (Mindestanforderung Master) ● Du hast Spaß an der Zusammenarbeit mit wechselnden Schnittstellen und können Teams unterschiedlicher Experten souverän leiten und haben die Timelines immer im Blick ● Grundlegende Erfahrungen im Projektmanagement und Zeitmanagement bringst Du mit ● Der Umgang mit den diversen MS-Office Programmen fällt Dir leicht und IT-Systeme schrecken Dich nicht ab ● Zusätzlich bist Du kommunikativ und lösungsorientiert; technisches Schreiben, auch auf Englisch, ist für Dich selbstverständlich ● Mit Deinem Teamgeist und Deiner Einsatzbereitschaft treibst Du Themen voran und hast einen wesentlichen Beitrag zur Erreichung der Ziele des Teams. ● Du stehst Veränderungsprozessen offen gegenüber und gestaltest sie aktiv mit Deinen Ideen und Beiträgen mit. ● Du bist ein wahrer Teamplayer, auch in Belastungssituationen behältst Du den Überblick und vergisst dabei den Spaß an der Arbeit nicht. ● Du siehst herausfordernde Aufgaben als eine Chance an, mit deiner ausgeprägten “hands on” Mentalität gehst Du sie selbstständig an. - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Erstattung von Fahrtkosten - In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse - Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen