About this role
Vos missions: - Revue de dossier de lots de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique, - Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client, - Création, enregistrement et suivi de CAPA, - Gestion des déviations, NC et des actions de change control, - Mise en place et suivi d'indicateurs de performance, - Rédaction et la mise à jour de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d'enregistrement.), - Réalisation d'audits internes, - Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections. Conditions : - 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence - Restaurant d'entreprise sur place - Plan Epargne Entreprise - Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied) - Avantages CE