About this role
- Réalise le suivi et la gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/cGMP en vigueur, pour l'ensemble de produits finis pharmaceutiques (PF) fabriqués sur le site de Nevers. - Réalise la revue des dossiers de lots de PF. - Participe à la gestion des déviations et fiches d'anomalie. - Participe à la gestion des actions correctives et préventives. - Participe à l'élaboration de la documentation Qualité du site. - Suivi et gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/cGMP en vigueur, pour l'ensemble des produits finis pharmaceutiques fabriqués sur le site de Nevers. - Revue des dossiers de lots de PF, avant libération par un Pharmacien Assurance Qualité. - Participation à l'application, au maintien et à l'amélioration du système Assurance Qualité - Gestion des déviations - Actions correctives et préventives