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Coordinateur Qualité H/F @ SUPPLAY LYON TC PHARMA

04 - SisteronOnsiteContractPosted 6 days ago

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About this role

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur Qualité H/F, à pourvoir dès le 1er août 2026.

?? Contrat : Intérim ?? Durée : 4 mois ?? Localisation : Sisteron ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 4162.96EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport ________________________________________ ?? Vos missions :

- Soutenir de manière opérationnelle l'intégration du nouveau système de management de la qualité en cohérence avec les exigences R&D et les standards Sanofi. - Contribuer principalement à la gestion documentaire qualité et à la rédaction/révision des procédures associées aux activités pilotes avec les équipes en place. - Participer aux activités qualité avec les équipes opérationnelles - Apporter un support dans les interactions entre le pilote et les services qualité du site - Faciliter les échanges et le suivi des actions qualité - Contribuer à l'animation de la culture qualité au sein de l'organisation pilote - Participer à la formation au nouveau QMS - Participer aux projets d'amélioration continue des processus qualité - Aider à la préparation des audits internes et externes et contribuer à la préparation des inspections réglementaires Responsabilités Additionnelles & Spécificités Locales - Collaborer avec les équipes Qualité R&D site pour l'alignement des exigences et des standards - Contribuer à la coordination avec les autres sites R&D Sanofi pour l'harmonisation des pratiques qualité - Soutenir activement les projets de digitalisation du système qualité - Contribuer à l'adaptation des standards qualité aux spécificités des activités pilotes - Contribuer au suivi des indicateurs qualité (KPIs) et à leur communication - Soutenir la démarche Qualité sur le site (formations, audits internes, sensibilisation) ?? Profil recherché :

Vous avez un Bac+5 en Qualité, et vous justifiez d'une expérience dans l'industrie pharmaceutique (au moins 6 mois), avec une expertise en systèmes de management de la qualité, en environnement GMP et en contexte R&D ou pilote industriel Chimie. ________________________________________ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !

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