About this role
Tätigkeitsbereich: · Weiterentwicklung und Optimierung von Qualitätsprozessen am Standort · Erstellung, Pflege und Review von SOPs sowie qualitätsrelevanten QC-Dokumenten · Betreuung und Administration computergestützter Systeme im Laborumfeld · Unterstützung bei der Umsetzung von Data-Integrity-Anforderungen · Durchführung von Gerätequalifizierungen inklusive OQ- und PQ-Prüfungen · Erstellung von Qualifizierungsunterlagen wie URS, Risikoanalysen, IQ-, OQ- und PQ-Dokumentationen sowie Logbüchern · Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten · Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs und Änderungsprozessen
Fachliche Anforderungen: · Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung · GMP-Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil · Idealerweise Praxis in der Qualifizierung von Laborequipment, z. B. Waagen, TKOs oder computergestützten Systemen · Kenntnisse bzw. erste Berührungspunkte im Bereich Data Integrity · Gute MS-Office Kenntnisse
Persönliche Anforderungen: Eine strukturierte Arbeitsweise sowie gutes Organisationsgeschick zeichnen Sie aus. Sie arbeiten eigenverantwortlich und bringen sich gleichzeitig gerne in ein Team ein.
Wir bieten: Das Mindestgehalt für diese Position beträgt € 3.463,06 brutto pro Monat. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine entsprechende Überzahlung möglich. Umfangreiche Weiterbildungsangebote, Persönlichkeitsentwicklung und ein Mentoringprogramm unterstützen die fachliche und persönliche Entwicklung. Firmen-Events, Feste, ein Mitarbeiter_innenempfehlungsprogramm sowie bezahlter Urlaub am Geburtstag runden das Angebot ab.
Hier geht es zur Bewerbung auf unserer Website: https://apsgroup.at/bewerbungsformular-jobs/?job_id=18811&ansprechpartner=Aisha+Amadu&email=aisha.amadu%40apsgroup.at&source=AMS
Ansprechperson Aisha Amadu Tel. +43570014061