About this role
## Ihre Aufgaben
- Bearbeitung von technischen und qualifizierungstechnischen Belangen in der Produktion/Analytik - Sicherstellung der technischen und qualifizierungstechnischen Verfügbarkeit der Equipments und Räume im Verantwortungsbereich - Planung, Durchführung von Qualifizierungstätigkeiten - Pflege des VMP / TW für die Equipments und Räume im jeweiligen Verantwortungsbereich - Bearbeitung von DEVs, CAPAs, Änderungs- und CC-Verfahren im jeweiligen Verantwortungsbereich - Pflege und Optimierung der Anlagen, Ausrüstungen und Räume
## Ihr Profil
- naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Master, FH) alternativ Bachelorabschluss oder Meisterausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im relevanten Bereich - praktische Erfahrung in Prozesstechnik - fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln/Impfstoffen im GMP-Umfeld - sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Reflexions- und Kooperationsfähigkeit - Organisationsvermögen und Eigeninitiative
## unsere Benefits
- **Ihr Einsatz zahlt sich aus**: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - **Soziale Sicherheit inklusive**: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und lebenslanges Lernen unterstützt durch E-Learning - **Fit im Beruf und Alltag**: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote - **Entspannt ankommen**: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - **Kulinarische Pausen**: Foodtrucks direkt am Standort - **Gemeinsam erfolgreicher**: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier