About this role
Als Cleaning Validation Engineer ondersteun je farmaceutische productieomgevingen bij het ontwikkelen, uitvoeren en verbeteren cleaningprocessen . Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. In deze rol neem je verantwoordelijkheid over cleaning validatie doorheen de volledige levenscyclus van equipment en processen. Jouw verantwoordelijkheden: Ontwikkelen, uitvoeren en verbeteren van cleaning validation strategieën (manueel & geautomatiseerd). Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP . Ondersteunen van nieuwe product- en equipment introducties vanuit cleaning validatie. Uitvoeren van studies: sampling, opvolging van analyses en afstemming met laboratoria. Behandelen van afwijkingen, change controls en urgente productieproblemen. Uitvoeren van periodieke reviews en her-validaties van bestaande processen. Opbouwen van diepgaande kennis van CIP-processen, cleaning equipment en software. Flexibiliteit is belangrijk: sporadisch ondersteun je dringende productieactiviteiten, wat kan leiden tot aangepaste uren of extra aanwezigheid op site. Voor deze rol zoeken we een medior tot senior cleaning validation professional met een sterke GMP-achtergrond: Master of bachelor in een wetenschappelijke of technische richting Minstens 3 jaar relevante ervaring in cleaning validatie binnen een GMP-productieomgeving. Hands-on ingesteld en comfortabel op de productievloer. Sterk analytisch en procesgedreven, met focus op data en compliance. Ervaren in het behandelen van afwijkende of falende validatiedata. Communicatief sterk en vlot in samenwerking met verschillende stakeholders. Vloeiend in Nederlands en Engels , zowel mondeling als schriftelijk. Flexibel inzetbaar wanneer productieondersteuning dit vereist.