About this role
IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus! Kontakt: IMPACT GmbH Mainz Kevin Müller Schusterstraße 22-24 55116 Mainz [email protected] 06131 / 720 19 0 Wir wurden von unserem Kunden, einem weltweit führenden Chemiekonzern mit Sitz im Raum Groß-Gerau beauftragt, SIE, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung in Vollzeit zu rekrutieren. Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT! Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 4.270 € / Monat - 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Unbefristete Anstellung ab dem 1. Arbeitstag in Vollzeit - Jahressonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80€ aus den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen - Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich - Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil - Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) - Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert - Gute Teamfähigkeit Aufgaben: - Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld - Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle - GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators - Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben - Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich - Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant - Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte