About this role
Weitere Berufsbezeichnung: Chemiker; Pharmaingenieur Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie Das bieten wir Ihnen: * Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell * Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche * Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur Modernisierung von Produktionsanlagen * Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und Produktionsexperten * Verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf strategische Projekte * Transparente Befristung bis 30.11.2026 mit Übernahmeperspektive Ihre Aufgaben: * Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten gemäß Qualitätsanforderungen (User Requirements, Change Controls, Betriebsdokumentation) * Dokumentation und Nachverfolgung von Meeting Minutes sowie Aufbereitung für verschiedene Workstreams * Aufsetzen übergreifender Projektdokumentation wie Scope-Dokumente und Gate Reviews * Tracking und Präsentation des Projektfortschritts in einem komplexen Umfeld zwischen Projektorganisation und Betrieb * Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Fachbereichen Das bringen Sie mit: * Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation – auch als Biologe (m/w/d), Chemiker (m/w/d) oder Pharmaingenieur (m/w/d) sind Sie herzlich willkommen * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-Herstellung pharmazeutischer Produkte * Fundierte Kenntnisse internationaler GxP-Regularien (US/EU) sowie Erfahrung im Projekteumfeld von Pharmaanlagen * Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und die Kompetenz, mehrere Themen parallel zu bearbeiten * Ausgeprägte Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen * Sicherer Umgang mit MS Office und Q-Systemen wie QualiPSO * Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arbeitsvorbereitung, Präsentation, Projektmanagement