About this role
DU…
planst, legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesseführst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durcherstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinienbewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierungarbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammenerstellst und pflegst GMP-Dokumentationen, SOPs und Batch Records DU…
hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder Pharmatechnikverfügst über Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion – idealerweise im GMP-regulierten Umfeldbringst Kenntnisse in der Prozessplanung, -steuerung und -validierung mithast relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder MedTech)arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagementbeherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und SchriftWir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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Dann melde dich bei mir: Lea Kluth ([email protected])
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Talent Management – wir entwickeln deine KarriereWork Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglichFit and relaxed – mit EGYM WellpassEnjoy biking – immer on tour mit DienstradleasingGreen Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.