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Study Nurse (m/w/d) (Study-Nurse) @ Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH

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Study Nurse (m/w/d) Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH Standort: Potsdam Fachbereich: Klinische Forschung Berufserfahrung: Berufserfahrene Einstiegsdatum: 01.04.2025 Befristung: Teilzeit- und Befristungsgesetz Wir überzeugen Sie mit: - einem attraktiven Einstieg durch Einführungsveranstaltungen und persönliche Ansprechpartner - Raum für Eigenverantwortlichkeit und aktive Mitgestaltung - einer Vergütung gemäß TVöD-K (Entgeltgruppe 8) und betriebliche Altersvorsorge sowie Jahressonderzahlung - einem unbefristeten Anstellungsverhältnis - einer geregelten Arbeitszeit ohne Schichtdienste - 30 Tage Jahresurlaub bezogen auf eine 5-Tage-Woche, 24.12.und 31.12. sind darüber hinaus arbeitsfrei - einen Firmenticket mit Arbeitgeberzuschuss - einer Kantine auf dem Campus mit vergünstigten Mitarbeiterpreisen und weiteren Arbeitgeberleistungen - Sport- und Präventionsangebote *Weitere Informationen zu unseren Benefits finden Sie unter folgendem Link: https://www.evb-gesundheit.de/arbeitswelt-kliniken/klinikumevb-potsdam ( https://www.evb-gesundheit.de/arbeitswelt-kliniken/klinikumevb-potsdam ) Deshalb passen Sie zu uns: - Abgeschlossene Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), als Krankenschwester bzw. als examinierte Pflegefachkraft / PFK (m/w/d), Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikationen - mindestens zwei Jahre Berufserfahrung - nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien inkl. GCP Kurs- Zertifikat - gute Englischkenntnisse - abgeschlossener Weiterbildungskurs zur Study-Nurse wünschenswert - wünschenswert vorhandener Blutabnahme- und Spritzenschein - MS Office Kenntnisse und die Fähigkeit zur schnellen Einarbeitung in neue Systeme elektronisch geschützter Verwaltung sind erwünscht - Fähigkeit, offen auf Patient*Innen zuzugehen und termingerecht zu arbeiten - selbstständige, gründliche, sorgfältige und kooperative Arbeitsweise mit Blick für Prioritäten auch in Belastungssituationen - Empathie, Motivation, Flexibilität, Teamorientiertes Arbeiten, Eigenständigkeit und Eigeninitiative - sehr gute Kommunikationsfähigkeit, ein ausgeprägtes Koordinations- und Organisationstalent unbedingt erforderlich - Bereitschaft zur Fortbildung Sie verstärken uns hier: - Vorbereitung und Unterstützung bei Studienvorhaben - Durchführung und Betreuung klinischer Studien unter Einhaltung der GCP- Richtlinien sowie der aktuellen Version des Studienprotokolls - Patienten- und Probandenbetreuung gemäß der jeweiligen Studienprotokolle (Phase I-IV) inkl. Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten in die Akten und CRFs - eigenständige Organisation und Koordination sowie Durchführung von medizinisch-technischen Untersuchungen wie Blutentnahme, EKG Aufzeichnung, Ruheblutdruckmessung, Spiroergometrie und Diagnostik, ggf. Abnahme und Aufbereitung - Laborproben inkl. Versand; ordnungsgemäße Lagerung und protokollkonforme Ausgabe der Prüfmedikation –unter Supervision des jeweiligen Prüfarztes - Sicherstellung des Datenmanagements im Rahmen der Studienvorhaben - selbständige und eigenverantwortliche Überwachung der Risikomeldungen (AEs, SAEs(SUSARs) zum Sponsor in enger Zusammenarbeit mit den Prüfzentrum - selbständige Bearbeitung von Rückfragen (Queries) des Sponsors zur Dokumentation - Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen - sachgerechter Abschluss und Archivierung von Studienunterlagen - Selbstständige Vorbereitung und Begleitung von Studieninitierungen - Selbstständige Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich direkt online: https://recruitingapp-5040.de.umantis.com/Vacancies/7809/Application/New/31 Weitere Informationen finden Sie auf unserer Homepage www.evb-gesundheit.de ( https://www.evb-gesundheit.de /) . Schwerbehinderte (m/w/d) werden bei gleicher Qualifikation und Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bitte beachten Sie, dass als Einstellungsvoraussetzung für alle nach 1970 Geborene ein Nachweis der Masernimmunität bzw. Masernschutzimpfung vorliegen muss.

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