About this role
Deine Aufgaben - Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch - Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation - Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität - Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung - Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen - Unterstützung bei Change Control und Abweichungen Das bringst Du mit - Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren - Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang - Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig - Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B erforderlich - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Das bieten wir - Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept - Onboarding mit top Hardware und Patenmodell - Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins - Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top - Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung - Bikeleasing, Firmenevents