About this role
Aufgaben/Verantwortlichkeiten - Unterstützung bei der Pflege und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 sowie IVDR - Aufrechterhaltung, Umsetzung und Optimierung von QMS-Prozessen - Analyse von Daten und Erstellung von Maßnahmenplänen - Die Bewertung (Review) sowie die Freigabe von QMS-Dokumenten - Unterstützung, Beratung und Schulung aller Bereiche zu qualitätsrelevanten Themen - Unterstützung des QMB & PRRC-QM in allen qualitätsrelevanten Tätigkeiten - Eigenverantwortliches Management von QMS-Prozessen - Mitarbeit in qualitätsrelevanten Projekten (lokal und standortübergreifend) Qualifikationen - Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im Bereich Qualitätsmanagement, Medizintechnik - Berufserfahrung in der Medizintechnik- oder IVD-Branche idealerweise im Bereich Qualitätsmanagement wünschenswert - Kenntnisse/Zusatzqualifikation im Bereichen Qualitätsmanagement wünschenswert - Erfahrung mit CAQ-Systemen wünschenswert - Erfahrung mit SAP wünschenswert - Hohes Verantwortungsbewusstsein - Gute MS-Office Kenntnisse - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Teamfähigkeit - Kommunikations- und Moderationsfähigkeit - Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise