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Technical Assistant (m/w/d), Schwerpunkt HPLC (Biochemiker/in) @ siecon personalmanagement GmbH

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Weitere Berufsbezeichnung: Biologielaborant (m/w/d); Biologe/in (Studienberuf); Pharmakant (m/w/d) Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technical Assistant (m/w/d) im analytischen Labor mit dem Schwerpunkt HPLC. Zu Ihren Aufgaben gehören: - Als Technischer Assistent m/w/d sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich - Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit - Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht - Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc. - Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als m/w/d: Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in mit langjähriger Berufserfahrung und fundierter HPLC-Erfahrung - Sehr gute bzw. vertiefte HPLC‑Kenntnisse sind zwingend erforderlich - Erfahrung im GMP‑gerechten Arbeiten sowie in der GMP‑konformen Dokumentation - Sicherer Umgang mit den MS‑Office‑Programmen - Kenntnisse in Empower und LabWare‑LIMS sind von Vorteil - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit - Arbeitszeit von Montag bis Freitag, mit möglichem Arbeitsbeginn ab 6:00 Uhr (flexible Arbeitszeit) Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC), Microsoft Office, Analyse, Dokumentation (technisch)

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