About this role
Das kannst du bei uns bewegen: - Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen zur Identifikation, Bewertung und Minimierung potenzieller Risiken - Erstellung von URS-Dokumenten auf Basis von Anforderungen aus Produktion, Qualität und HSE - Inhaltliche Abstimmung der Anforderungen mit relevanten Stakeholdern - Vorbereitung und Strukturierung der Qualifizierungsdokumentation - Technische Unterstützung in Vergabeprozessen, insbesondere bei der Bewertung von Angeboten Das macht dich für uns so besonders: - Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung in der Qualifizierung im GMP-Umfeld - Kenntnisse im Bereich Risikoanalysen - sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse