About this role
<h3><strong>Wir sind Bertrandt.</strong></h3> <p>Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.</p><h3 style="font-weight:bold"><strong>Was Sie erwartet:</strong></h3> <ul> <li>Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten im Bereich zugekaufter Marktprodukte, die als Vergleichsprodukte (Active Comparator bzw. nicht-IMP-Handelsprodukte) in nationalen und internationalen klinischen Studien eingesetzt werden</li> <li>Sicherstellung der termingerechten und kosteneffizienten Bereitstellung klinischer Materialien in enger Abstimmung mit Clinical Development Operations (CDO) für zugewiesene Studien</li> <li>Koordination und Weiterentwicklung funktionsübergreifender Zusammenarbeit sowie Gestaltung effizienter Schnittstellen entlang der gesamten Supply Chain unter Berücksichtigung geschäftlicher, regulatorischer und branchenspezifischer Anforderungen</li> <li>Fachliche Mitwirkung an klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen mit Fokus auf Vergleichsprodukte, nicht-IMP-Handelsprodukte, spezifische Verpackungskonzepte und optimierte Lieferstrategien</li> <li>Unterstützung der Bereiche Klinische Entwicklung und Medizin als Supply-Chain-Expert*in für klinische Prüfmaterialien</li> </ul> <p> </p> <h3><strong>Was Sie mitbringen:</strong></h3> <ul> <li>Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Erfahrung im Umfeld klinischer Studien und der Supply Chain für IMPs</li> <li>Erfahrung in einem internationalen Arbeitsumfeld sowie im Projektmanagement, insbesondere in der Steuerung von Matrix-Teams und im Umgang mit komplexen Anforderungen</li> <li>Fundiertes Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen sowie der GMP- und GCP-Anforderungen im Bereich klinischer Prüfpräparate</li> <li>Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li> <li>Sicherer Umgang mit MS Office</li> <li>Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Entscheidungsstärke und klare Ergebnisorientierung</li> <li>Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten, auch in anspruchsvollen und zeitkritischen Situationen</li> </ul> <p> </p><p><strong>WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.</strong></p> <p>Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.</p> <p>Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen wir einen <strong>Junior Supply‑Chain‑Manager Klinische Studien (m/w/d)</strong>.</p> <p>Bertrandt legt großen Wert auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit. Unsere Recruiting-Entscheidungen basieren auf den Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerber*innen. Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX sind herzlich willkommen und werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.</p> <p><strong>Sie sind interessiert?</strong></p> <p>Wir freuen uns über Ihre Bewerbung!</p>