About this role
<p>Principais Responsabilidades:</p> <p><br>Assegurar o cumprimento dos requisitos GMP nas atividades de qualificação e validação;<br>Participar na preparação e manutenção de documentação técnica associada às atividades de qualificação e validação;<br>Colaborar na definição de estratégias, planos e protocolos de qualificação e validação;<br>Executar testes, registar resultados e assegurar a adequada documentação das atividades realizadas;<br>Participar na avaliação e implementação de alterações em equipamentos, sistemas ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações;<br>Contribuir para a melhoria contínua das práticas de qualificação e validação.</p> <p> </p> <p>Requisitos:</p> <p> </p> <p>Formação superior nas áreas de Ciências Farmacêuticas ou Engenharia (Eletrotécnica, Mecânica, Biomédica, Química ou similar);</p> <p>Serão valorizados conhecimentos e experiência prévia em ambiente GMP, validação de sistemas computorizados (CSV), atividades de qualificação de equipamentos, requisitos regulamentares aplicáveis à validação e qualificação;</p> <p>Bons conhecimentos da língua inglesa;<br>Capacidade de elaboração de documentação técnica de forma estruturada e objetiva;<br>Sentido de responsabilidade, organização e atenção ao detalhe; </p> <p>Capacidade de trabalho em equipa e adaptação a diferentes projetos.</p> <p> </p>