About this role
<p>Principais Responsabilidades:</p> <ul> <li>Participar na definição e justificação científica de parâmetros críticos do produto, incluindo seleção de excipientes, propriedades físico‑químicas do fármaco, perfil de dissolução, compatibilidade, elaborando racionais científicos fundamentados;</li> <li>Participar na revisão e melhoria de risk assessments do desenvolvimento do produto, de modo a serem integrados em dossiers regulamentares;</li> <li>Construir e atualizar bases de dados técnicas, garantindo rastreabilidade e consistência da informação científica;</li> <li>Auxiliar na elaboração de documentação técnica e científica (relatórios e protocolos) relacionada com o Desenvolvimento de Formulações.</li> </ul> <p>Requisitos:</p> <ul> <li>Estudante de Mestrado Integrado/Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, Tecnologia Farmacêutica;</li> <li>Interesse em metodologias de Quality by Design (QbD) e em ferramentas de avaliação de risco aplicadas ao desenvolvimento farmacêutico;</li> <li>Capacidade de análise crítica e síntese de informação científica;</li> <li>Domínio da Língua Inglesa;</li> <li>Conhecimentos de Informática na ótica de utilizador.</li> </ul>