About this role
<p><span>Principais Responsabilidades:</span></p> <p><span>Participação ativa em operações de fabrico de medicamentos estéreis, em áreas classificadas, cumprindo rigorosamente os procedimentos de Boas Práticas de Fabrico e de segurança em vigor; </span></p> <p><span>Preparar, montar e operar equipamentos estéreis (ex.: sistemas de enchimento, liofilizadores, isoladores, autoclaves, etc.);</span></p> <p><span>Apoiar a transferência e execução de processos de formulação, incluindo compouding, enchimento assético e controlos de processo;</span></p> <p><span>Registar todas as atividades, garantindo a rastreabilidade e conformidade documental;</span></p> <p><span>Contribuir para a otimização de processos, identificando oportunidades de melhoria de eficiência e robustez;</span></p> <p><span>Colaborar com as equipas de produção, qualidade e desenvolvimento.</span></p> <p><span>Requisitos:</span></p> <p><span>Formação superior;</span></p> <p><span>Experiência profissional na indústria farmacêutica, preferencialmente em produção de injetáveis estéreis (valorizado);</span></p> <p><span>Conhecimentos de boas práticas asséticas e de fabrico em áreas classificadas;</span></p> <p><span>Conhecimentos avançados de inglês;</span></p> <p><span>Conhecimentos de Informática na ótica do utilizador;</span></p> <p><span>Rigor, atenção ao detalhe e sentido de responsabilidade;</span></p> <p><span>Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa.</span></p>