About this role
<p><strong>岗位职责：</strong></p> <ul> <li>负责下游生产及相关的日常管理，负责下游生产与其他部门的沟通协调；</li> <li>负责优化生产管理相关流程与制度；</li> <li>根据生产计划、安排生产任务控制生产作业进度；</li> <li>参加内部审计，负责偏差调查，制定预防纠偏措施，并监督追踪各项行动的执行；</li> <li>协助做好生产过程中的质量管控，以及工艺和各项操作的执行情况；</li> <li>做好生产过程中的进度控制、质量控制、成本控制以及安全管理。</li> </ul> <p> </p> <p><strong>任职要求：</strong></p> <ul> <li>本科以上学历，具备9年以上（硕士7年）生物大分子药物下游纯化经验；</li> <li>熟悉生物大分子药物生产相关理论知识；</li> <li>熟悉GMP相关法规，具有GMP车间生产及商业化生产相关工作经验；</li> <li>具有较强的责任心、安全意识、保密意识、具有良好的人际沟通协调能力、执行能力、领导能力、抗压能力，注重团队合作；</li> <li>具备英语沟通能力。</li> </ul>