About this role
<div> <div> <p> </p> <p><strong>岗位职责：</strong></p> <ul> <li>严格按照GMP等相关文件要求，执行下游纯化生产任务；</li> <li>起草或制定下游生产相关SOP文件，完善生产文件体系；</li> <li>负责车间设备记录、台账的检查与定期归档；</li> <li>带领小组成员完成项目生产各生产操作单元，如生产前准备、层析、出病毒过滤器、超滤等步骤；</li> <li>参与生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和改进工作（偏差、变更、CAPA等；</li> <li>参与车间公共事务，完成领导分配的其他任务。</li> </ul> <p> </p> <p><strong>任职要求：</strong></p> <ul> <li>本科及以上学历，生物制药、生物技术、生物工程等相关专业；</li> <li>具有蛋白纯化放大生产经验或商业化GPM生产工作经验；</li> <li>工作认真、责任心强、较强的学习能力和动手能力，工作积极主动，服从领导安排工作、团队合作精神好，具备良好的归纳总结能力；</li> <li>能熟练使用office办公软件（word、PPT、Excel），较强的英文读写能力。</li> </ul> </div> </div> <p> </p>