About this role
<p style="text-align:justify"><span style=""><span style=""><strong><em><span style=""><span style="">Chi siamo</span></span></em></strong></span></span></p> <p style="text-align:justify">Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.</p> <p style="text-align:justify">In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.</p> <p style="text-align:justify">Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.</p> <p style="text-align:justify"><span style=""><span style=""><strong><em>Global Technical Operations & Supply </em></strong></span></span></p> <p style="text-align:justify">Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.</p><div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="word-wrap:break-word"><H2 style="margin:0.0px"><u><b>Ecco cosa farai</b></u></H2> </div><div><p>Fornirai supporto agli aspetti di sicurezza e salute di sito, supporto al mantenimento della certificazione ISO45001 e a progetti R&D legati a tematiche di sostenibilità </p></div></div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="word-wrap:break-word"><H2 style="margin:0.0px"><u><b>Sarai responsabile di</b></u></H2> </div><div><p>Progetti di Sicurezza e Salute relativi a Programmi di sostenibilità di sito <br>- Supporto alla gestione delle modifiche e delle anomalie da Audit per gli aspetti di sicurezza, ivi incluse le modifiche alle pratiche autorizzative (es: CPI) legati ai progetti di ingegneria di sito (valutazione di sicurezza di schede progetto/change/URS) <br>- Coordinamento e supporto delle valutazioni specifiche di sito <br>- Reportistica degli aspetti di salute e sicurezza in linea con gli standard aziendali (Site Quarterly report, Annual HSE Management Review, BI-Monthly Corporate HSE meeting, Comitati di Sicurezza, SOT meeting)<br>- Verifica della conformità legislativa di sito per gli aspetti di sicurezza e salute<br>- Aggiornamento e mantenimento dei documenti del sistema di gestione 45001<br>- Coordinamento piano di Audit ai fornitori critici R&D, follow up e rendicontazione <br>- Supporto alla stesura contenuti della formazione di sicurezza e salute <br>- Progetto BBS<br>- Aspetti H&S cogenti:</p> <ul style="list-style-type:disc"> <li>Coordinamento e supporto delle valutazioni del rischio specifiche di sito (tra cui le peculiari: chimico, biologico, atex, incendio), mediante tool aziendali (es: DVR elettronico)</li> <li>supporto preparazione riunione ex art.35</li> <li>Coordinamento, esecuzione follow up piano di Audit interni</li> <li>Monitoraggi agenti chimici e allergeni, analisi dei dati e rendicontazione, piani di miglioramento per la riduzione dell’esposizione </li> <li>Process Safety – Sicurezza di Processo per sintesi chimica e sviluppo farmaceutico</li> <li>Gestione CAPA plan (H&S), Non conformity, injuries, incidents and near-miss </li> <li>Emergenze e verifica dei processi di manutenzione e conformità antincendio</li> <li>Coordinamento gestione esterna degli appaltatori in art.26 (DUVRI, permessi di lavoro, etc.) </li> </ul></div></div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="word-wrap:break-word"><H2 style="margin:0.0px"><u><b>Dovrai avere</b></u></H2> </div><div><ul> <li>Laurea in Ingegneria, Ingegneria Chimica, Ingegneria Ambientale o discipline equivalenti</li> <li>Solida esperienza maturata in ruoli simili, preferibilmente nel settore farmaceutico o industriale di ricerca e sviluppo, con una forte attenzione agli aspetti di salute, sicurezza e ambiente</li> <li>Conoscenza, anche teorica, dei sistemi di certificazione; conoscenza del Testo Unico della Sicurezza, decreto legislativo 81/08 e s.m.i. e delle pratiche autorizzative (es: CPI) </li> <li>Inglese fluente nella comunicazione scritta e orale</li> </ul></div></div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="word-wrap:break-word"><H2 style="margin:0.0px"><u><b>Preferiremmo che tu avessi</b></u></H2> </div><div><ul> <li>Esperienza specifica nella valutazione del rischio chimico e biologico, comprendendo le metodologie di analisi, monitoraggio e mitigazione di queste tipologie di rischi, particolarmente rilevanti nel contesto di laboratori di ricerca e sviluppo farmaceutico</li> <li>La conoscenza approfondita di strumenti e tecniche di valutazione quantitativa e qualitativa, nonché l'esperienza nell'applicazione pratica di queste competenze in ambienti regolamentati</li> </ul></div></div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="word-wrap:break-word"><H2 style="margin:0.0px"><u><b>Soft Skills</b></u></H2> </div><div><div>Attenzione ad dettaglio</div><div>Lavoro di squadra</div><div>Pianificazione e capacità organizzative</div><div>Competenze comunicative</div><div>Decision making</div></div></div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="word-wrap:break-word"><H2 style="margin:0.0px"><u><b>Località</b></u></H2> </div><div><p>Parma</p></div></div></div><p style="text-align:justify"><span style=""><span style=""><strong><em>Cosa offriamo</em></strong></span></span></p> <p style="text-align:justify">Ovunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti. Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase.</p> <p style="text-align:justify">Offriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l’equilibrio vita-lavoro e supporto robusto per il trasferimento. Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare.</p> <p style="text-align:justify"><span style=""><em>Chiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l’impiego in base all’attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge.</em></span></p>