<div class="image-box"><img style="width:100%;height:auto" src="https://performancemanager5.successfactors.eu/Coloplast/Young_talents_1.jpg"></div> <div class="header-box"> </div> <style type="text/css">div.content { background: #6c6f70 } div.joqReqDescription { background: #FFF repeat-y; !important; font family: Coloplast; !important text-align: left; color: #000; width: 900px !important; margin: 0 auto !important; position: relative; -webkit-column-count: 1; -moz-column-count: 1; padding-top: 489px; padding-left: 5px; padding-bottom: 50px; } div.joqReqDescription strong{ font family: Coloplast !important; font-size: 14px; color: #000; } div.joqReqDescription p{ font family: Coloplast !important; padding-left:0px; width: 892px; } div.joqReqDescription div.image-box { width: 900px; text-align: center; display: block; top: 0px; left: 5px; position: absolute; height: 150px; } div.joqReqDescription div.header-box { background-color: #00b0ca; position: absolute; top: 389px; display: block; font-family: Coloplast !important; font-size: 30px; color: rgb(255, 255, 255); font-weight: bold; width: 883px; left: 5px; height: 72px; padding-left: 17px; padding-top: 15px; } </style>Esta es una posición para laboral de manera presencial en Zona Franca La Lima en Cartago. Descripción General del Puesto: El Técnico de Validación trabajará en la planta de producción para garantizar el cumplimiento dentro de la validación del proceso con los requisitos externos e internos y garantizar el cumplimiento del sistema de gestión de calidad. Principales áreas de responsabilidad: <ul style="list-style-type:disc"> <li>Emisión y cumplimentación de documentación de validación (protocolos, desviaciones, informes).</li> <li>Realización y calificación de la instalación, operación y calificación de rendimiento de equipos, instrumentos y máquinas.</li> <li>Investigación de resultados de pruebas anormales (estrecha colaboración con el ingeniero de calidad, el ingeniero de validación y los ingenieros de soporte de producción). </li> <li>Solución de problemas de validación (estrecha colaboración con el ingeniero de calidad, el ingeniero de validación y los ingenieros de soporte de producción).</li> <li>Recopilar, organizar y documentar datos de prueba.</li> <li>Análisis estadístico de los datos de validación. </li> <li>Garantizar registros precisos de todas las actividades de validación. </li> <li>Realizar las actividades en tiempo y forma.</li> <li>Participación en auditorías internas y externas según sea necesario.</li> <li>Mantenimiento de la documentación de validación a lo largo del ciclo de vida de la validación.</li> <li>Cumplir con las instrucciones internas y la disciplina laboral en relación con el trabajo.</li> <li>Participación en equipos multifuncionales.</li> <li>Realizar cualquier tarea adicional que le indique el líder directo como parte de los roles y responsabilidades del puesto.</li> </ul> Responsable de: <ul style="list-style-type:disc"> <li>Desempeñar su trabajo de acuerdo con las pautas dadas.</li> <li>Notificar al gerente sobre cualquier dificultad para comprender o seguir las pautas.</li> <li>Notificar sobre la ineficiencia del sistema.</li> <li>Asumir la responsabilidad de los aspectos de seguridad identificados para el puesto dado.</li> <li>Apoyar la cultura positiva de EHS.</li> </ul> Requisitos Esenciales: <ul style="list-style-type:disc"> <li>Título de Bachillerato en Secundaria.</li> <li>Diplomado o Titulo Técnico de una institución educativa reconocida en Producción o Calidad o con estudios universitarios equivalentes.</li> <li>Familiarizado con las normas del sistema de calidad ISO 13485 e ISO 9001.</li> <li>Mínimo 2 años de experiencia en puestos similares en Validaciones o Producción </li> <li>Experiencia en la industria manufacturera.</li> <li>Conocimientos Básicos en Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).</li> </ul> Requisitos Preferidos: <ul style="list-style-type:disc"> <li>Conocimientos Intermedios en Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos.</li> <li>Habilidades numéricas y comprensión de métodos de análisis de datos/estadísticos.</li> <li>Experiencia en Industria de Manufactura Médica.</li> <li>Nivel mínimo de inglés: A2 (basado en la escala del Marco Común Europeo).</li> <li>Experiencia en control de documentos.</li> <li>Experiencia en industria medica </li> </ul><style type="text/css">div.joqReqDescription { background :#FFF repeat-y !important; color:#000; } </style> Con unos ambiciosos planes de crecimiento, Coloplast desarrolla y comercializa productos y servicios que hacen la vida más fácil a aquellas personas con necesidades de cuidados sanitarios especiales. Tenemos más de 16 000 empleados y nuestros productos están disponibles en más de 143 países. Somos una de las empresas líderes de dispositivos médicos a nivel mundial. Constantemente buscamos nuevas formas de hacer crecer el negocio : exploramos, aprendemos y buscamos nuevas formas de hacer las cosas. Coloplast se compromete a ser una organización inclusiva, donde las diferencias son bienvenidas, las personas desarrollan su potencial y tienen un fuerte sentido de pertenencia debido a _ no a pesar de_ sus diferencias. Por ello animamos a todos los candidatos idóneos y cualificados a presentar su candidatura independientemente de su sexo, edad, raza, nacionalidad, etnia, orientación sexual, creencia religiosa o capacidad física. Visítanos en <a href="http://www.coloplast.com/Career/">Coloplast.com</a>. <a href="https://careers.coloplast.com/#video" target="_blank" rel="noopener">Ver el vídeo.</a> Síguenos en <a href="https://www.linkedin.com/company/coloplast">LinkedIn</a>. 61581 #LI-CO

Técnico(a) de Validaciones (Cartago, Costa Rica, CR) @ Coloplast A/S

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