<h1 style="text-align:center"> Technicien de Développement Industriel Chimie Analytique - CDD H/F - 30743</h1> Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10 % de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients. Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien. Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale. Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur <a href="http://www.guerbet.com/">www.guerbet.com</a> et suivez Guerbet sur Linkedin, Twitter, Instagram et Youtube Technicien Développement Industriel Chimie Analytique – CDD F/H Localisation : Aulnay Sous Bois (93 – RER B) Poste à pourvoir de suite en CDD de 12 mois NOUS VOUS PROPOSONS : Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons pour notre site de production d’Aulnay Sous Bois, un(e) Technicien Développement Industriel Chimie Analytique en CDD F/H Missions principales : Dans le respect des règles d’Hygiène, Sécurité, Qualité et Règlementations en vigueur ainsi que des délais et des critères économiques : <ol style="margin-bottom:0.0cm;margin-top:0.0px"> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Recherche, met au point, optimise les méthodes d’analyse pour le développement et l'optimisation de produits, en particulier des méthodes chromatographiques</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Réalise les validations analytiques</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Analyse les lots de développement (lots pré-cliniques, cliniques, lots d’optimisation de procédés…)</li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Réalise les études analytiques nécessaires au développement d’un produit en accord avec la réglementation en vigueur (identification et séparation des impuretés, caractérisation des produits, étude de stabilité, d’interaction contenant/contenu, agrément fournisseur des matières chimiques et pharmaceutiques, …)</li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Réalise les investigations analytiques sur ses propres données, si besoin, et/ou en support au CQ dans le cadre de résolution de problèmes rencontrés en production chimie ou pharmacie.</li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Garantit la fiabilité de ses résultats. Participe à la vérification des données brutes du laboratoire (vérification croisée) et identifie toute anomalie ou non-conformité éventuelle des résultats.</li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Participe au transfert de méthodes analytiques et apporte son expertise pour la mise en oeuvre au quotidien.</li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Participe au transfert de connaissances et savoir-faire techniques (documentation, information et formation associées) auprès de différents partenaires/collaborateurs.</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Interprète les données et les paramètres collectés dans le cadre des analyses, en autonomie totale ou partielle, et adapte si besoin, les protocoles et analyses en cours.</li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Planifie son activité en autonomie totale ou partielle</li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Rédige les protocoles, et les rapports d’études des travaux réalisés en français et en anglais. </li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Assure, dans le cadre des études analytiques, la coordination ou collaboration technique avec différents interlocuteurs internes ou externes </li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Applique et optimise le système qualité pour les activités de son périmètre dans le respect des BPF </li> <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.0px;font-size:12.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Applique les consignes et instructions données en matière de santé, sécurité et environnement et participe à leur optimisation </li> </ol> VOTRE PROFIL & COMPÉTENCES Formation : - Formation BAC+2/3 en Chimie - 2 ans d’expérience en développement ou recherche analytique dans l’industrie pharmaceutique ou chimique Compétences : - Bonne maîtrise des techniques et équipements analytiques en particulier techniques chromatographiques - Rigueur - Connaissances approfondies en Chimie Analytique - Maîtrise des BPF - Connaissances de la réglementation pharmaceutique requise pour les études analytiques - Sens critique face aux résultats analytiques - Capacités de synthèse / qualités rédactionnelles - Anglais professionnel technique<h2> </h2> <h2>Raisons pour nous rejoindre</h2> Bien plus qu'un salaire compétitif, Nous offrons un développement personnel continu. En rejoignant Guerbet, vous : <ul> <li>Rejoignez un leader mondial reconnu en imagerie diagnostique et interventionnelle,</li> <li>Rejoignez nos 2635 collaborateurs qui s'engagent chaque jour à proposer des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients partout dans le monde,</li> <li>Rejoignez une entreprise où nous valorisons la diversité des talents issus de divers horizons.</li> </ul> Nous # Innovate # Cooperate # Care #Achieve ensemble ! Guerbet s’engage à mener une politique d’égalité des chances et d’accès à l’emploi excluant toute forme de discrimination à l’égard d’un candidat ou d’un employé en raison de son origine, de son sexe, de sa situation de famille, de sa grossesse, de son apparence physique, de son patronyme, de son lieu de résidence, de son état de santé, de son handicap, de ses caractéristiques génétiques, de ses moeurs, de son orientation ou identité sexuelle, de son âge, de ses opinions politiques, de ses activités syndicales, de son appartenance ou de sa non-appartenance, vraie ou supposée, à une ethnie, une nation, une race ou une religion déterminée ». (Article 225-1§1), ou toute autre information protégée et reconnue en vertu des lois nationales en vigueur. Les informations collectées par le formulaire de candidature ont uniquement pour but de déterminer l’aptitude du candidat à l’emploi. Ainsi, Guerbet s’engage à étudier, à compétences égales toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap. Guerbet propose des aménagements aux candidats et salariés en situation de handicap. Si vous avez besoin d'un aménagement pour postuler à un poste, veuillez envoyer un e-mail à [email protected] ou vous pouvez également appeler ce numéro +33 (0) 1 45 91 50 00

Technicien de Développement Industriel Chimie Analytique - CDD (Aulnay Sous Bois, FR) @ Laboratoire Guerbet

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