About this role
<style type="text/css">table.MiTabla { max-width: 1020px;!important </style> <table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tbody> <tr> <td><img src="https://staticweb.grifols.com/documents/675849/2554718/SSFF_16_CORP.jpg/cdab49ad-25d9-cb67-8db9-c818cbac0e62?t=1636640425166" alt="" align="top/"></td> </tr> <tr> <td> <p style="text-align:justify">Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style="text-align:justify">Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.</p> </td> </tr> <tr> <td><img src="https://staticweb.grifols.com/documents/675849/2554709/SuccesFactors_1020x93_jobposting_line_test.png/e2cffc87-a707-9e08-b5ef-081cae1f1ecf?t=1636640341637" width="100%"></td> </tr> </tbody> </table><p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong><span style="font-size:18.0pt">Analyste I en Biochimie, Contrôle qualité (Soirs) - Quality Control Analyst I - Biochemistry (Evenings)</span></strong></p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong>Titre du poste : </strong>Analyste en biochimie, Contrôle qualité<strong> (Quart de soir : 14h30 – 23h00)</strong></p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong>Relève du</strong> : Superviseur, Chimie Contrôle qualité</p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong>L’analyste I en Biochimie, Contrôle qualité</strong> est chargé d'effectuer des tests analytiques dans le cadre des opérations quotidiennes du laboratoire de chimie/biochimie et de l'exécution de tests pour soutenir les opérations de fabrication ou la validation. Les tests comprennent généralement des échantillons de matières premières, des produits dérivés du plasma et d'utilitaires et l'exécution de diverses études de protocole à l'aide de méthodes d'essai approuvées. Ce poste exige une compréhension compétente et la capacité d'exécuter des techniques biochimiques telles que l’électrophorèse, les tests ELISA et l’analyse par néphélométrie.</p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Ce poste doit permettre de maintenir l'état de préparation opérationnelle et BPF des zones de contrôle qualité. En fonction du niveau de ce poste, l’analyste en biochimie du contrôle qualité doit participer à des projets plus complexes, y compris des études de contrôle qualité, et acquérir la maîtrise d'un certain nombre de techniques analytiques ainsi que la maîtrise des technologies analytiques.</p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong><u>Fonctions et responsabilités clés :</u></strong></p> <ul style="margin-top:0.0cm;margin-bottom:0.0cm" type="disc"> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Effectuer des tests analytiques sur des échantillons biochimiques en utilisant des méthodes approuvées;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">S'assurer que tous les équipements utilisés dans le laboratoire de chimie sont étalonnés ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Tenir à jour les registres d'utilisation et d'étalonnage des instruments en fonction de leur utilisation pendant la préparation et l'analyse des échantillons ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Contrôler et maintenir le niveau d'inventaire des fournitures utilisées dans le processus d'inspection ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Effectuer toutes les fonctions de laboratoire en conformité avec les BPF.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Rédiger et réviser les PONs ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Effectuer des tests chimiques et biochimiques conformément à USP, EP et BP ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Effectuer des tests analytiques sur les matières premières, les produits dérivés du plasma, et les utilitaires conformément aux méthodes, spécifications et procédures approuvées et aux BPF ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Capacité à réaliser des techniques biochimiques telles que l’électrophorèse, les tests ELISA et l’analyse par néphélométrie;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Effectuer la vérification et la qualification des instruments de Contrôle Qualité selon les besoins ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Fournir un soutien au laboratoire, y compris la préparation des réactifs, le nettoyage et l'entretien courant de l'équipement ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Reconnaître et signaler les résultats de tests et les conditions d'échantillons aberrants. Signaler immédiatement au responsable du Contrôle Qualité tout résultat hors spécifications (OOS), hors tendance (OOT) ou atypique et participer aux investigations du laboratoire, le cas échéant. ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">S'assurer que la formation est à jour pour toutes les fonctions exercées ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Commander, stocker et recevoir les fournitures de laboratoire ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Remplir tous les documents requis de manière lisible et précise. Respecter les bonnes pratiques de documentation en remplissant les journaux de bord, les feuilles de travail analytiques, les dossiers de formation et tous les autres documents relatifs aux BPF. Assurer l'intégrité et le suivi des données générées ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Collaborer avec le Superviseur et le Gestionnaire du contrôle qualité pour optimiser l'efficacité du laboratoire, soutenir la coordination du laboratoire et contribuer aux études de transfert de méthodes et de validation des méthodes analytiques ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Effectuer des tâches supplémentaires selon les besoins.</li> </ul> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong><u>Qualifications :</u></strong></p> <ul style="margin-top:0.0cm;margin-bottom:0.0cm" type="disc"> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Minimum d'un baccalauréat en Biochimie ou une discipline scientifique connexe et de l’expérience dans un laboratoire de Contrôle Qualité en biotechnologie ou pharmaceutique de préférence. Expérience BPF requise ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Connaissance pratique des BPF, de l'environnement de laboratoire de contrôle qualité et des équipements associés aux tests de produits biopharmaceutiques ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Expérience connexe : minimum de 3 ans d'expérience professionnelle dans un laboratoire BPF ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Connaissance des BPF ainsi que de la pharmacopée (USP, BP, EP) pour soutenir les produits destinés au marché canadien, américain et européen ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Connaissance des BPF, des bonnes pratiques de documentation et des exigences en matière d'intégrité des données ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Expérience des systèmes LIMS souhaitée ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Solides compétences informatiques avec MS Office (MS Word et Excel) ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Solides compétences organisationnelles, y compris le souci du détail et la capacité à respecter les délais ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Capacité à appliquer, suivre et maintenir rigoureusement les règles, les exigences réglementaires, les procédures et les processus ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Capacité à suivre des procédures écrites en portant une attention particulière aux détails ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Doit être capable de travailler de manière indépendante et en équipe ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Être capable d'effectuer plusieurs tâches dans des délais stricts ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Être proactif et débrouillard pour aider à prévenir et à résoudre les problèmes ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Excellentes compétences en communication orale et écrite et bonnes aptitudes interpersonnelles ;</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Bilinguisme (français et anglais). L’exigence de l’anglais est requise pour la documentation, les rapports et les interactions avec Santé Canada, FDA, et autres départements multi-disciplinaires dans l’entreprise mais basés hors-Québec et hors-Canada (Espagne, USA).</li> </ul> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong> </strong></p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong>Position title:</strong> Quality Control Analyst, Biochemistry <strong>(Evening shift: 2:30 pm – 11:00 pm)</strong></p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong>Reports to: </strong>Supervisor, Chemistry – Quality Control</p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">The <strong>Quality Control Biochemistry</strong> <strong> Analyst, </strong>is responsible for performing analytical tests in chemistry/biochemistry daily lab operations and execution of testing to support manufacturing operations or validation. Testing typically includes samples from raw materials, plasma-derived products, and utilities and executing various protocol studies using approved test methods. This position requires competent understanding and ability to perform biochemical techniques such as electrophoresis, ELISA testing, and nephelometric analysis.</p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">This position is expected to maintain operational and GMP readiness of the QC areas. Based on the level of this position, the Quality Control Analyst I is expected to participate in more complex projects including QC studies and to develop mastery of a diverse number of analytical techniques and fluency with analytical technologies.</p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong><u>Key Duties and Responsibilities:</u></strong></p> <ul style="margin-top:0.0cm;margin-bottom:0.0cm" type="disc"> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Perform analytical tests on biochemical samples using approved methods.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Ensure all equipment used in the chemistry lab are calibrated.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Maintain Instrument Usage and Calibration Logs based on instrument usage during the preparation and testing of samples.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Monitor and maintain the inventory level of supplies used.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Perform all lab functions in compliance with cGMP.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Writing and reviewing SOPs</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Perform chemical and biochemical tests in according with USP, EP and BP</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Perform analytical testing on raw material, plasma-derived products, and utilities as per approved methods, specifications, procedures and GMP.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Ability to perform biochemical techniques such as electrophoresis, ELISA testing, and nephelometric analysis.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Perform QC instrument verification and qualification as needed.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Provide lab support including reagent preparation, cleaning, and routine equipment maintenance.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Recognize and report aberrant test results and sample conditions. Report any out-of-specification (OOS), out-of-trend (OOT) or atypical results immediately to the QC Manager and participate in laboratory investigations, as required</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Ensure training is current for all job functions performed.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Order, stock and receive laboratory supplies.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Complete all required documentation legibly and accurately. Maintain Good Documentation Practices when completing logbooks, analytical work sheets, training records and all other GMP documents. Ensure the integrity and traceability of data generated</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Collaborate with QC Supervisor and Manager to optimize laboratory efficiencies, support lab coordination and provide input to method transfer and analytical method validation studies.</li> </ul> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"><strong><u>Qualifications:</u></strong></p> <ul style="margin-top:0.0cm;margin-bottom:0.0cm" type="disc"> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Minimum of a bachelor’s degree in Biochemistry or related scientific discipline and experience in a Biotech or pharmaceutical QC Laboratory preferred. GMP experience required.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">A working knowledge of the cGMP, QC laboratory environment, and equipment associated with testing of biopharmaceutical products</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Related experience: Minimum of 3 years of working experience in a GMP laboratory role</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Knowledge of GMP as well as pharmacopeia (USP, BP, EP) to support products intended for the Canadian, US and European market</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Knowledge of cGMPs, good documentation practices and data integrity requirements.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Experience with LIMS systems preferred.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Strong computer skills with MS Office (MS Word and Excel).</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Strong organizational skills, including attention to detail and ability to meet deadlines</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Able to rigorously apply, follow and maintain rules, regulatory requirements, procedures and processes.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Ability to follow written procedures with close attention to detail.</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Must be able to work independently and as part of a team</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Able to multi-task under strict deadlines</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Be proactive and resourceful to help prevent and solve problems</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Excellent oral and written communication skills and good interpersonal skills</li> <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif">Bilingual in both French and English. English proficiency is required for documentation, reporting, and interactions with Health Canada, the FDA, and other multidisciplinary departments within the company that are based outside Quebec and Canada (such as Spain and the USA).</li> </ul> <p style="margin:0.0cm;font-size:12.0pt;font-family:'Arial Narrow', sans-serif"> </p><p style="margin-bottom:11.0px"> </p> <p style="margin-bottom:11.0px"><img src="https://staticweb.grifols.com/documents/675849/2554709/SuccesFactors_1020x93_jobposting_line_test.png/e2cffc87-a707-9e08-b5ef-081cae1f1ecf?t=1636640341637" width="100%"></p> <p style="margin-bottom:11.0px"><a title="Politique de confidentialité de Canada" href="https://www.grifols.com/documents/6155530/7740235/Grifols+Canada+-+Careers+Privacy+Notice+FR.pdf/7cf80cab-8124-4560-83fc-21efdafa72a5?t=1753864058480" target="_self">Politique de confidentialité de Canada - Careers</a></p> <p style="margin-bottom:11.0px"><a title="Canada Careers Privacy Notice" href="https://www.grifols.com/documents/6155530/7740235/Grifols+Canada+-+Careers+Privacy+Notice+.pdf/ab5dc5a1-510d-bad0-27c0-60150d169a5e?t=1753864057712" target="_self">Canada Careers Privacy Notice</a></p> <p><strong>Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec</strong> </p> <p> </p> <p><a href="https://www.grifols.com/en/what-we-do" target="_blank" rel="noopener">Learn more about Grifols</a></p> <p> </p>