Aptar Pharma Injectables recherche pour ses équipes, un Leader Process Finition H/F, sur le site de Brécey. Sous la responsabilité du Responsable Méthodes et Ingénierie, votre objectif sera d’améliorer la performance technique et organisationnelle (flux ; capabilité ; …) du site sur le processus de Finition. Pour cela vous devrez optimiser les processus de production et y apporter un support technique. Également, vous mènerez et accompagnerez les évolutions du parc machines et des utilités associées. Enfin, vous apporterez votre expertise métier et produits en transverse. Activités et tâches principales : <ul style="margin-bottom:0.0cm;margin-top:0.0px"> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous serez en charge de répertorier, suggérer, optimiser et valider les procédés de lavage, séchage, vision, ensachage et emballage</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous suivrez, analyserez et maitriserez la performance des process dans le temps ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous participerez au développement, au démarrage en production et à l’optimisation de nouvelles lignes de production, de nouveaux équipements ; </li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous participerez à la définition et à la modification des gammes pour les process et procédés existants et en assurerez la cohérence vis-à-vis des process similaires intersites ; </li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous participerez et maintiendrez la gestion des données techniques de validation, formerez le personnel de production et formaliser les consignes et documents de production ; </li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous serez un support pour les équipes transverses vis-à-vis des évolutions techniques et de leurs impacts ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous devrez prendre en compte la dimension sécurité et ergonomie dans les projets d'évolutions techniques ; </li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous élaborerez, proposerez, coordonnerez et finaliserez les actions issues du plan de productivité ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous coordonnerez les activités relatives aux revalidations périodiques en partenariat avec les services concernés ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous devrez comprendre et résoudre les problématiques de production (qualité, HS, productivité) en utilisant des méthodologies adaptées. </li> </ul> Vous devrez manager une équipe de techniciens Profil du candidat : <ul style="margin-bottom:0.0cm;margin-top:0.0px"> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">De formation initiale BAC+5 ou équivalent, Ingénieur mécanique et/ou automatisme;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous avez des connaissances sur les règles de qualité en milieu pharmaceutique (BPF, Validation, ISO, FDA) ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vos capacités de communication vous permettent d’être à même de transmettre les informations aux services transverses ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous avez des connaissances en méthodes de management de projets, en outils de résolution de problèmes et d’amélioration continue ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous avez des connaissances en assurance qualité, vous connaissez les normes ISO 9001 et également les méthodes d’analyse de risque (AMDEC) ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous maitrisez des outils statistiques (Capabilité, SPC, Plan d'expériences...) ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous parlez couramment anglais ;</li> <li style="text-align:justify;margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:10.0pt;font-family:'Times New Roman', serif;text-indent:0.4px">Vous maitrisez les outils bureautiques et les logiciels nécessaires pour assurer la fonction (MS Project, Minitab, ...).</li> </ul> Vous travaillerez en horaires de journée.

Leader Process Finition H/F (Brecey, 50, FR, 50370) @ Aptar Group

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