About this role
Make your mark for patients 患者さんのためにあなたの力を発揮してください 【チームについて】 現場の安全と品質を最優先にし、継続的な改善を重視しています。チームは相互に学び合い、知識を共有しながら、工程改善や効率化に取り組みます。部門内外と連携し、円滑なコミュニケーションを通じて成果を最大化します。 【主な業務内容】 ・安全な作業環境を維持し、労働災害を防止する ・包装工程の管理と安定稼働を推進する ・品質データを分析し改善施策を実行する ・生産計画と人員配置を最適化し納期を遵守する ・設備保全や導入計画を立案し実行する ・チームメンバーへの教育と指導を行う 【必須資格・経験・スキル】 ・高校卒業以上 ・医薬品GMP環境での業務経験３年以上 ・製造または工程管理の経験 ・設備や工程の改善提案と実行スキル ・基本的なパソコン操作（文書、表計算、メール） 【あれば尚可の資格・経験・スキル】 ・品質関連法規の理解と実務への応用力 ・製造機器のメンテナンス知識、経験 【求める人物像】 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力 ・向上心のある方（英語学習についても意欲的な方） 担当リクルーター：堀口 患者さんのために価値を創造し、ご自身の力を発揮する準備ができているとお感じでしたら、ぜひ私たちにご連絡ください。 会社概要 UCBは、神経および免疫領域に注力するグローバルなバイオ医薬品企業です。世界中で約8,500人の社員が、患者さんからインスピレーションを受け、科学の力で前進しています。 UCBで働く魅力 UCBでは、単に業務をこなすのではなく、価値を創造することを大切にしています。私たちは挑戦を恐れず、協力し合い、革新を追求しながら、患者さんのために成果を出すことを目指しています。 誰もが尊重され、受け入れられ、最善を尽くせる平等な機会がある、思いやりと支援に満ちた文化が根付いています。 私たちは常に「その先」を目指し、患者さん、社員、そして地球に対して人間らしさを大切にした価値を提供しています。 UCBで働くことで、自分自身の成長を実感し、自由にキャリアを築き、可能性を最大限に引き出すことができます。 UCBでは機会均等を重視しています。すべての採用決定は、法律で保護されているいかなる属性にも関係なく行われます。 選考プロセスにおいて、ご自身の強みや能力を十分に発揮できるよう配慮が必要な場合は、以下のメールアドレスまでご連絡ください： [email protected] ※なお、この問い合わせ先では選考における特別な配慮に関するご相談以外はお受けできませんので、ご注意ください。