About this role
DEINE QUALITÄTEN UND STÄRKEN - Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb - Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen) - Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen - Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen - Erstellung und Aktualisierung von SOPs - Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten - Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems - GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten - Erfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld wünschenswert - Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise - Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit - Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen - Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software DEINE VORTEILE UND CHANCEN - Ein fester Arbeitsplatz mit reellen Übernahmechancen - Interkulturelles Arbeitsumfeld mit freundlichen Kollegen - Übertariflichen Vergütung und Sozialleistungen (inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld) - Ein hochmodernes Arbeitsumfeld mit bester Ausstattung - Jährliche Gehaltserhöhung - Kostenfreie, qualitativ hochwertige Arbeitskleidung - Persönliche Betreuung durch unser Team