About this role
DU…
stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sichererstellst, prüfst und gibst SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente freiunterstützt bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungenführst Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durcharbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mitarbeitest eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen DU…
hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studiumverfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, MDR etc.)besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung, Dokumentation oder Produktionarbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagementbeherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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Dann melde dich bei mir: Lea Kluth ([email protected])
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Talent Management – wir entwickeln deine KarriereWork Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglichFit and relaxed – mit EGYM WellpassEnjoy biking – immer on tour mit DienstradleasingGreen Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.