About this role
PROPÓSITO Inspeccionar, verificar y liberar todos los materiales entrantes conforme a los procedimientos, especificaciones y requisitos establecidos por la compañía. Procesar la puesta en marcha de nuevos equipos y sistemas. Realizar estudios de validación para equipos, sistemas computarizados y productos, garantizando el cumplimiento de estándares de la empresa y regulaciones de la industria médica. Apoyar la implementación de mejoras en el área.
RESPONSABILIDADES PRINCIPALES • Realizar inspecciones y liberación de todos los materiales entrantes conforme a los procedimientos, especificaciones y requisitos de la empresa. Verificar los registros de inspección de los Técnicos I y II. Ejecutar transacciones en el sistema ERP según se requiera y canalizar el material para almacenamiento. • Capacitar al personal sobre el uso correcto de equipos y sistemas, brindar asesoría técnica y mentoría al personal Técnico I y II de Calidad. • Ejecutar y crear inspecciones de primer artículo y otras actividades de validación de materiales. • Mantener y supervisar la puesta en marcha de nuevos equipos y sistemas. Comunicarse directamente con proveedores de equipos para consultas, capacitación, fallas y otros asuntos relacionados. • Realizar estudios de validación para equipos, sistemas computarizados y productos, garantizando el cumplimiento con los estándares internos y regulaciones médicas. Revalidar equipos y sistemas computarizados en el área de entrada para asegurar que continúen validados. • Participar en iniciativas de mejora continua para optimizar procesos de inspección y eficiencia. • Escalar materiales no conformes al Ingeniero de Calidad de Proveedores y apoyar al Técnico III de Calidad en la creación de registros en el sistema. • Apoyar el proceso de auditoría antes (preparación), durante (auditoría) y después (cumplimiento y compromiso de CAPA). • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos establecidos de equipos e identificar cambios necesarios para mejorar y actualizar documentación. • Realizar otras tareas asignadas por el supervisor inmediato, como manejo de desviaciones, no conformidades (NCs), CAPAs, cambios de control documental (DCCs), juntas de control de cambios (CCBs), y auditorías de documentos. • Disponibilidad para trabajar horas extra, incluyendo fines de semana y días festivos según necesidades del negocio.
CALIFICACIONES EDUCACIÓN • Técnico en calidad o Técnico electromecánico • 80% de carrera en Ingeniería Industrial/Química/Electromecánica o campo relacionado con inspección de materiales (deseable)
HABILIDADES • MS Office/SAP • Capacidad para leer e interpretar planos de ingeniería y especificaciones técnicas. Conocimientos básicos de GD&T • Dominio de instrumentos de medición (calibradores, micrómetros, comparadores ópticos, etc.) • Inglés A2 • Conocimientos básicos de control estadístico de procesos (SPC) • Atención al detalle/Mejora continua • Licencia de conducir (deseable)
EXPERIENCIA • 3+ años como inspector de calidad o posición similar en empresa con cumplimiento ISO. • Inspección de componentes electromecánicos. • Experiencia en el manejo de residuos y sustancias peligrosas. • Conocimiento de posiciones ergonómicas adecuadas para levantar y manejar materiales. • Conocimiento en herramientas de análisis de causa raíz, DMAIC, A3 (deseable)
Concurso abierto hasta el 12 de enero del 2026
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