About this role
### Ziel der Position:
Mitarbeit im Qualitätskontrollbereich, um die eingehenden Proben von Ausgangsstoffen und Zwischen- und Endprodukten nach den festgelegten Prüfverfahren zeitgerecht zu analysieren und auszuwerten sowie Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungs-/Validierungsstatus von Anlagen und Methoden im Bereich der Qualitätskontrolle.
### Ihre Aufgaben:
- Selbstständige Bearbeitung von eingehendem Probenmaterial incl. Probenzug gemäß der vorliegenden Prüfanweisung - Durchführung und Dokumentation von Methodenimplementierungen /-validierungen und Übernahme von Geräteverantwortung - Einbindung in das betriebsinterne QM-System (Trainings, Selbstinspektionen, etc.) - Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf - Austausch mit anderen Abteilungen, um einen reibungslosen Betrieb sicherzustellen
### Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle von Wirkstoffen, idealerweise auch Erfahrung im Bereich rt-PCR - Gutes analytisches und technisches Verständnis - Sichere Auswertung und Dokumentation von Laborprüfungen/Arbeitsergebnissen im GMP-Umfeld - Gute Kenntnisse der Office-Standardsoftware und Laborgeräte-/LIMS Anwendungen - Strukturierte, lösungsorientierte, selbstmotivierende Arbeitsweise, Hands-on Mentalität - Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten in einem kleinen Team, proaktives Handeln und ausgeprägtes Qualitätsverständnis - Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift, Bereitschaft zur Übernahme von Früh-/ Spätdiensten