About this role
Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in: Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma (Vollzeit)
In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen.
Ihr Aufgabengebiet:
- Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner - Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation - Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben - Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung) - Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung
Ihre Qualifikation / Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar - Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld - Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Sie erwartet u.a.:
- Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie - Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen - Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten - Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende - Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet.
- 30 Tage Urlaub
Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (max. 10 MB) senden Sie uns bitte per E-Mail im PDFFormat an:
[email protected] Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676 Herdecke, 09.03.2026