About this role
Wir suchen SIE zur Unterstützung bei unserem Kunden!
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalytik an biopharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, CE, zukünftig GC) in der kommerziellen Qualitätskontrolle. - Analyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z. B. Empower®) zur Sicherstellung präziser Ergebnisse. - Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld (GMP). - Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten. - Aktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie Laborprozessen. - Etablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer Produkte. - Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung. - Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA m/w/d, Chemielaborant m/w/d, BTA m/w/d oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation - Berufserfahrung 1-5 Jahre in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld-HPLC-Kenntnisse sollten vorhanden sein. - Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein u. eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise - Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, gepaart mit Freude an der Zusammenarbeit im Team - Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools u. technologischen Fragestellungen - Sicher in Kommunikation Deutsch, mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt