About this role
## Was sind Deine Aufgaben
- Du bearbeitest Projekte im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld sowie in der Lebensmittel- und Medizinprodukteindustrie - Du erstellst die Validierungspläne und führst Risikoanalysen unter Berücksichtigung von GxP durch - Du bist Ansprechpartner/in für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder - Du stellst den Projekterfolg durch eine professionelle Termin- und Qualitätsplanung und eine proaktive Kommunikation sicher
## Was wir an Dir schätzen
- Du hast Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung von Geräten und Anlagen in der Pharmaindustrie - Idealerweise hast Du bereits Erfahrung mit der Erstellung von Validierungsdokumenten und Risikoanalysen gemäß GxP Vorgaben/Regularien - Du hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder ähnliches - Wünschenswert ist eine Weiterbildung im Bereich Qualifizierung/Validierung/GxP und/oder einer Weiterbildung zum Validierungsbeauftragten (w/m/d) - Sie bringen Teamgeist & Freude an spannenden Aufgaben mit und besitzen eine gute Problemlösungskompetenz
## Was erwartet Dich bei uns
- Die SpiraTec zeichnet sich durch eine teamorientierte Arbeitskultur, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikationskultur aus. - Wir bieten flexible Arbeitszeiten, Ausgleich von Mehrarbeit und die Möglichkeit zum Mobile Working (vglb. Homeoffice). - Uns interessiert Deine Entwicklung, deshalb fördern wir Dich individuell durch fachübergreifende Schulungen und einer Vielzahl an beruflichen Perspektiven. - Wir bieten die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)\* sowie eine moderne Ausstattung. - Bei uns kannst du auswählen, ob du einen Tankgutschein\* oder ein Deutschlandticket als Jobticket\* haben möchtest. Zusätzlich kannst du dir ein Jobrad@Spiratec\*\* konfigurieren. - Wir feiern unsere Erfolge gerne gemeinsam – egal, ob Teamevents, sportliche Aktivitäten, Sommerfest oder Weihnachtsfeier.