About this role
Aufgaben Aufgaben: Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalytik an biopharmazeutischen Arzneimitteln mittels moderne Analytik (HPLC, CE und GC) Analyse und Interpretation der Daten unter Einsatz von Empower zur Sicherstellung präziser Ergebnisse Sorgfältige Dokumentation im streng regulierten Laborumfeld (GMP) Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten Mitarbeiter bei der Pflege, Erstellung und Optimierung der Laborprozesse Etablierung und Validierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen Anforderungen Profil: Abgeschlossene Ausbildung als CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), BTA (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld – HPLC-Kenntnisse sollten vorhanden sein Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, gepaart mit Freude an der Zusammenarbeit im Team Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools und technologischen Fragestellungen Sicher in der Kommunikation auf Deutsch, mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt. Ansprechpartner Carolin-Wilma Ruppert Senior Consultant Tel.: +49 89 6142 491 14 Mobil.: 015140269095 E-Mail: [email protected] www.: www.jobactive.de