About this role
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.
Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor (all genders) am Standort Wiesbaden:
Freue Dich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben:
Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler TeamsMethodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence (RWE)Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen FachabteilungenOperatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien (NIS), d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser InitiativenOperatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien (IIS), d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen StakeholdernZusammenarbeit mit externen Anbietern und ForschungspartnernPlanung und Durchführung von Schulungen und Workshops zu RWE-bezogenen Themen Wir freuen uns auf Dich, wenn Du
über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügstmindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hastmit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bistkonkrete Erfahrungen im Bereich RWE vorweisen kannst, die über NIS hinausgehen (z.B. Zusammenarbeit mit Registern, Sekundärdatenanalysen etc.)über eine ausgeprägt strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, die Du im Bereich des operativen Projektmanagements und im Bereich methodischer/ strategischer Planung bereits erfolgreich einsetztüber hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügstroutiniert mit MS Office-Programmen sowie mit KI-gestützten Tools und Systemen im Arbeitsalltag umgehstverhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hastIdealerweise bringst Du zusätzlich mit:
Kenntnisse zu den ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)Statistik-Kenntnisselaterale Führungserfahrung
Unser Beitrag für Dich:
ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannsteine offene Unternehmenskultureine attraktive Vergütungeine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*inflexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balancedie Möglichkeit zur Remote-/mobilen Arbeit/Homeofficebetriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammenbetriebliche Sozialleistungen und viele weitere attraktive Unternehmensvorteilevielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmenattraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveauein starkes internationales Netzwerk AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
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