About this role
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein du département Industrialisation et en collaboration avec les Chefs de Projet Analytique, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
• Concevoir et organiser et suivre les contrôles réalisés par le CQ (contrôles analytiques, validations, stabilités) pour les projets industriels • Elaborer la documentation correspondante (plans de contrôle et protocoles et rapports associés). • Créer les fichiers de suivi des études • Participer à la gestion des échantillons • Contribuer à la mise en place les analyses des résultats et des tendances de stabilité • Participer à la rédaction des rapports et bulletins d'analyse QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien/Ingénieur de niveau Master ou équivalent, et justifiez idéalement d'une première expérience dans le secteur industriel.
• Maîtrise du pack office (Word/Excel)
• La maitrise du logiciel statistique, Stratigraphiques est un plus
• La connaissance des BPF/GMP est un plus
• Très bon esprit d’analyse, méthodique, rigueur, réactivité, capacité d’adaptation, bon relationnel, bonne communication écrite et orale, force de proposition
• Anglais professionnel souhaité (principalement lu et écrit)
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
• Poste à pourvoir en contrat d’alternance dès septembre 2026
• Durée souhaitée : 12 mois
• 35 heures hebdomadaire
• Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO
• Titres Restaurant, tarif préférentiel pour abonnement sportif