About this role
Stellendetails
- Ort: Biberach an der Riß - Verfügbarkeit: ab sofort - Option auf Übernahme: ja - Vertragsart: unbefristet - Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung - Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche) - Vergütung: 4.315,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie
Für wen suchen wir
Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Specialist GMP Compliance & Training (m/w/d) in Vollzeit.
Das bringen Sie mit
- Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung, beispielsweise als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d), sowie über mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im regulierten Umfeld. - Sie bringen fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der relevanten Qualitäts- und Compliance-Prozesse in der pharmazeutischen Industrie mit. - Idealerweise verfügen Sie über praktische Erfahrungen in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln. - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab. - Ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus. - Sie überzeugen durch Ihre Teamorientierung und Ihre Fähigkeit, unterschiedliche Zielgruppen professionell zu schulen und zu begleiten. - Flexibilität, Eigeninitiative sowie die Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld mehrere Aufgaben gleichzeitig strukturiert zu bearbeiten, runden Ihr Profil ab.
Der Job
Als Specialist GMP Compliance & Training (m/w/d) tragen Sie maßgeblich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards bei und unterstützen die Weiterentwicklung von Schulungs- und Compliance-Prozessen im Bereich der Arzneimittelverpackung.
- Sie betreuen und koordinieren das betriebsinterne SOP-System und stellen die Einhaltung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung relevanter GMP-Dokumentationen sicher. - Sie unterstützen die Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation von GMP-Schulungen für Produktionsmitarbeitende und fördern so die nachhaltige Qualifizierung der Belegschaft. - Sie verwalten und pflegen Schulungsnachweise sowie die elektronische Schulungsdokumentation im Learning-Management-System (LOS). - Sie begleiten GMP-Rundgänge und unterstützen die Umsetzung von Maßnahmen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung. - Sie wirken aktiv bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner Audits sowie externer und behördlicher Inspektionen mit. - Sie führen Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Vorgaben durch und tragen zur Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation bei. - Darüber hinaus unterstützen Sie die kontinuierliche Verbesserung von Compliance- und Schulungsprozessen im Produktionsumfeld.
Vorteile
- attraktives Gehalt von 4.315,00 EUR brutto/Monat - persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung - bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - flexibles Gleitzeitkonto - betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“ - exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.) - Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen - gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln - kostenfreie Parkplätze vor Ort
Sonstiges
- Der Einsatz ist vorerst bis zum 31.12.2027 befristet mit Option auf Verlängerung und Übernahme
Kontaktinformationen
Frau Dewi Güttler Office Events P & B GmbH Freseniusstraße 29 65193 Wiesbaden
Telefon: +49 611-97164580 E-Mail: [email protected]