About this role
Bayerilla olemme visionäärejä ja pyrimme ratkaisemaan maailman vaikeimmat haasteet ja ponnistelemme kohti maailmaa, jossa missiomme "terveyttä kaikille, nälkää ei kenellekään" ei ole vain unelma, vaan todellinen mahdollisuus. Teemme sen energisyydellä, uteliaisuudella ja puhtaalla omistautumisella, oppimalla ympärillämme olevien ihmisten ainutlaatuisista näkökulmista, laajentamalla ajatteluamme, kasvattamalla kykyjämme ja määrittelemällä mahdottoman uudelleen. On siis monia syitä liittyä joukkoomme. Jos olet innostunut rakentamaan monipuolista ja mielekästä uraa loistavien kollegojen yhteisössä todellisen muutoksen aikaansaamiseksi, silloin on vain yksi vaihtoehto.
Kansainvälinen toimintamme Suomessa keskittyy reseptilääkkeisiin: tutkimukseen ja tuotekehitykseen, tuotantoon ja useiden kansainvälisten kliinisten tutkimusten johtamiseen. Bayer työllistää Suomessa noin 1000 henkilöä. Toimipaikkamme ovat Espoossa ja Turussa. Turun tuotantolaitos on osa Bayerin globaalia lääkevalmistusorganisaatiota, missä keskitymme pitkävaikutteisten polymeeripohjaisten hormoniehkäisyvalmisteiden tuotantoon ja jakeluun.
Tule mukaan Bayerin Turun Pharmaceutical Affairs & Manufacturing Support -tiimiin vaikuttamaan tuotantomme laatuun ja tehokkuuteen! Tämä vakituinen avainrooli, Manufacturing Quality Specialist, tarjoaa mahdollisuuden osallistua tuotantoprosessien suunnitteluun, seurantaan ja jatkuvaan kehittämiseen — käytännössä varmistat, että lääkkeet valmistuvat turvallisesti ja laadukkaasti.
TEHTÄVÄSI JA VASTUUALUEESI
• Vastaat osastosi tuotannon laadusta ja hyvistä tuotantotavoista (GMP) sekä niiden jatkuvasta kehittämisestä
• Johdat ja suunnittelet osaston muutosten hallintaa sekä koordinoit poikkeamaselvityksiä
• Laadit ja päivität osaston ohjeita sekä koulutat henkilöstöä niiden käytössä
• Raportoit päivittäisessä työssäsi tuotanto-osastosi Manufacturing Leadille ja toimit osana Pharmaceutical Affairs & Manufacturing Support -tiimiä
• Teet tiivistä yhteistyötä laadunvarmistuksen, kunnossapidon, validoinnin ja tuotehuollon kanssa sekä osallistut asiantuntijana erilaisiin työryhmiin ja projekteihin
SINÄ
• Sinulla on vahva kyky hahmottaa kokonaisuuksia ja analysoida syy-seuraussuhteita
• Pystyt ratkaisemaan ongelmia sekä tekemään päätöksiä toisinaan hyvinkin hektisessä tuotantoympäristössä aikapaineen alla
• Sinulla on erinomaiset viestintä- ja yhteistyötaidot ja tulet toimeen erilaisten ihmisten kanssa ja kykenet kommunikoimaan sekä vuorovaikuttamaan rakentavasti ja vakuuttavasti
• Edellytämme sinulta tehtävään soveltuvaa koulutusta, ensisijaisesti proviisorin tutkintoa
• Aiemman kokemuksen lääketeollisuudesta luemme eduksi
• Toimiessamme vahvasti säädellyllä ja ohjeistetulla toimialalla pystyt omaksumaan ohjeiden ja määräysten sisällön ja viestit sekä kommunikoit sujuvasti suomen kielellä. Osana kansainvälistä organisaatiota tulet myös toimeen englannin kielellä
Lisätietoja tehtävästä antaa Pharmaceutical Affairs & Manufacturing Support Lead Samuli Nyyssönen, pe 30.1. klo 9.00–9.30, to 5.2. klo 15.30–16.00 tai ke 11.2. klo 11.00–11.30, puh. 050 511 6879.
Hae tehtävää su 15.2.2026 mennessä.
Functional area: Manufacturing, Quality
Seniority level: Professional
#LI-NOR